Resumo

Introdução: A natureza forneceu muitos modelos moleculares que fundamentaram estudos de relação estrutura-atividade (SAR) e inspiraram o desenvolvimento da síntese orgânica clássica. Os produtos naturais têm grande espaço e importância na indústria farmacêutica, seja por ele mesmo, seja como fonte inspiradora de novos padrões moleculares bioativos. Amburana cearensis é um gênero de árvores brasileiras, mais específicas da região nordeste, da família das fabáceas, subfamília Faboideae, conhecida popularmente como cumaru-do-ceará e amburana. As análises químicas e farmacológicas desta planta têm demonstrado a presença de cumarinas como um dos componentes químicos mais abundante provavelmente sendo este o responsável, juntamente com outras substâncias, pela ação benéfica, das infusões das cascas. As cumarinas são lactonas do ácido o-hidróxi-cinâmico, sendo que o principal representante é a 1,2-benzopirona, denominada simplesmente de cumarina. Estes constituintes vegetais são derivados do metabolismo da fenilalanina, tendo como precursores iniciais os ácidos cinâmico e p-hidróxi-cinâmico, a partir dos quais as cumarinas e seus derivados são biossintetizados por diferentes vias. Os antibióticos são uma classe de fármacos indispensável. Mas a potência dos antibióticos está ameaçada pela resistência bacteriana. O aumento da resistência bacteriana, tem levado ao aumento da necessidade de novos fármacos e novas classes de antibióticos, tanto para infecções adquiridas em hospitais quanto na comunidade. Materiais e Métodos: O potencial citotóxico para bactérias foi avaliado através da determinação da concentração inibitória mínima (CIM) pela técnica de microdiluição. (DAVIENNE;RADDI, 2002). A avaliação do potencial citotóxico frente a eritrócitos humanos foi realizada a partir da técnica descrita por (RANGEL et al., 1997), em sangue tipo A, tipo B e tipo O. Resultados e Discussão: A substância Cumarina, obteve a Concentração Inibitória Mínima (CIM) nas linhagens testadas no valor de 200µg/ml, em média. O Percentual de hemólise na concentração de 100µl da substância no sangue tipo A foi de 14,3%, tipo B 6,5% e o tipo O 0,0%, ou seja, foram capazes de induzir hemólise em eritrócitos humanos porém, em porcentagens muito baixas. Conclusão: Visto que, a Cumarina possui atividade antimicrobiana nas linhagens bacterianas testadas e possui uma baixa citotoxicidade frente a eritrócitos humanos, essa substância pode ser candidata a futuro fármaco da classe dos antibióticos.