Resumo

Aeromonas são bacilos Gram-negativos, oxidase positiva, fermentam glucose e estão amplamente distribuídas no ambiente. Algumas espécies podem causar uma variedade de infecções em humanos, sendo as gastroenterites as doenças mais frequentemente associadas a estes micro-organismos. A apresentação clínica das gastroenterites varia de diarreia aguda com a emissão de fezes aquosas ou com presença de sangue a diarreia crônica, afetando principalmente crianças e idosos. A identificação de Aeromonas é complexa e requer a utilização de alguns ensaios não empregados na rotina. O objetivo deste trabalho é determinar o comportamento de estirpes de Aeromonas isoladas de fezes de pacientes com diarreia em relação à utilização de fontes de carbono. Foram analisadas 30 estirpes sendo 10 A. hydrophila, 10 A. caviae, 10 A. sobria, previamente identificadas ao nível de espécie através de testes microbiológicos convencionais. Microplacas Biolog® GN2, contendo 95 fontes de carbono distintas, foram utilizadas para determinar o comportamento das estirpes. O procedimento para análise foi o recomendado pelo fabricante. Todas as espécies de Aeromonas foram capazes de utilizar as seguintes fontes: α-D-glucose, n-acetil-D-glucosamina, D-frutose, D-trealose, sacarose, maltose, dextrina, glicogênio, D-manitol; tween 40 e tween 80, L-serina, L-asparagina, inosina, ácido L-aspártico, ácido L-glutâmico, ácido glicil-L-aspártico, ácido glicil-L-glutâmico e ácido D-glucônico. Todas as estirpes foram negativas para os substratos: arabitol, ciclodextrina, xilitol, ácido quínico, ácido D-sacárico, ácido sebácico, ácido L-piroglutâmico, 2,3-butanodiol, ácido D-galactônico lactona e ácido itacônico. Para 65 fontes de carbono os resultados foram variáveis. A análise de PCA através dos softwares MATLAB (The Math-Works, Natick, USA) e PLS Toolbox, (Eigenvector Technologies, Manson, USA) foi empregada para determinar quais substratos são úteis para separar as espécies de Aeromonas. Os resultados obtidos indicam que as fontes de carbono L-arabinose, D-celobiose, gentiobiose, lactulose, D-lactose, metilpiruvato, mono-metil-succinato, ácido D-galacturônico, ácido D,L-lático, L-histidina, L-ornitina, L-treonina, ácido urocânico, ácido aminobutírico, D-manose, ácido cítrico, ácido cis-aconítico, glucose 6-fosfato, glucose 1-fosfato, putrescina, L-prolina, ácido propiônico, turanose e N-acetil-D-galactosamina são os que mostram melhor potencial para a separação das espécies.