ANAIS :: MICROAL 2014
Resumo: 366-2


Poster (Painel)
366-2INATIVAÇÃO FOTODINÂMICA DE Pseudomonas aeruginosa COM ERITROSINA E SEUS DERIVADOS
Autores:Yassunaka, N. N. (UEM - Universidade Estadual de Maringá) ; Penha, C. B. (UEM - Universidade Estadual de Maringá) ; Silva, A. F. (UEM - Universidade Estadual de Maringá) ; Santos, P. R. (UEM - Universidade Estadual de Maringá) ; Souza, K. S. (UEM - Universidade Estadual de Maringá) ; Freitas, C. F. (UEM - Universidade Estadual de Maringá) ; Hioka, N. (UEM - Universidade Estadual de Maringá) ; Ueda-Nakamura, T. (UEM - Universidade Estadual de Maringá) ; Mikcha, J. M. G. (UEM - Universidade Estadual de Maringá)

Resumo

Pseudomonas aeruginosa é uma bactéria deteriorante e patogênica comumente encontrada no ambiente e estabelecimentos processadores de alimentos, sendo associado à deterioração de uma grande variedade de alimentos. Devido a sua resistência aos agentes antimicrobianos, novas tecnologias estão sendo estudadas para o seu controle. A inativação fotodinâmica é uma abordagem promissora que causa danos aos micro-organismos na presença de um fotossensibilizador (FS) ou corante atóxico e luz em comprimento de onda adequado. O presente trabalho avaliou o efeito da inativação fotodinâmica utilizando como Fotossensibilizadores (FS’s), a Eritrosina (ERI) e seus derivados ésteres metil (ERIMET) e butil (ERIBUT) frente à bactéria Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853. Os FS’s foram diluídos em Tampão Fosfato-Salino pH 7,4 (PBS) e Dimetil Sulfoxido 5% (DMSO). A cultura bacteriana de P. aeruginosa incubada a 35 ºC/24hs em Caldo Triptona de Soja (TSB) foi coletada por centrifugação, lavada e ressuspendida em solução salina 0,85% estéril. O inóculo foi ajustado a 108 Unidades Formadoras de Colônia (UFC)/mL e diluído a uma concentração final de 105 UFC/mL no experimento. A suspensão foi incubada no escuro com os FS’s (1,0 x 10-4M) por 10 minutos e iluminada por 30 minutos. A fonte de luz utilizada foi o Diodo Emissor de Luz (LED) de cor verde com λ de 508nm e potência de 0,5W. Dois grupos controle foram utilizados; 1 – (FS + Inóculo) e 2 – (Inóculo + Tampão PBS + DMSO), ambos incubados no escuro e não iluminados. Amostras tratadas e os controles foram diluídos e semeados em Ágar Triptona de Soja (TSA) a 35 ºC/24hs. Os resultados mostraram que para a ERI e ERIMET não houve redução de células vegetativas de P. aeruginosa após tratamento. Para a ERIBUT, obteve-se uma redução de 2 log após iluminação. Estudos anteriores de citotoxicidade indicaram que os FS’s, com exceção para a ERIBUT (CC50 > 10-5M), foram tóxicos para células VERO mostrando valores entre 5,53 e 8,8 x 10-6M. Sendo assim, a utilização desses FS’s nas condições acima descritas pode não ser viável para a aplicação em alimentos devido à toxicidade dos mesmos.


Palavras-chave:  Citotoxicidade, Eritrosina, Inativação fotodinâmica, Pseudomonas aeruginosa