Resumo

Escherichia coli enteropatogênica (EPEC) é um dos agentes etiológicos de diarréia persistente em crianças. As EPEC atípicas (aEPEC) já estão entre um dos principais agentes de diarréia em nosso meio e em outros países. Estudos epidemiológicos recentes têm demonstrado um aumento do número de aEPEC em relação às EPEC típicas em números de casos e por este motivo, podemos classificar amostras de aEPEC como patógenos emergentes. Amostras de EPEC atípicas se diferenciam das tEPEC por não transportarem o plasmídio EPEC adherence factor (pEAF) e não expressarem a fímbria bundle forming pilus (bfp). A adesão em células epiteliais formando microcolônias é uma característica marcante de EPEC, possibilitando a formação de biofilme. Estes são associados à persistência bacteriana e a resistência a antimicrobianos. EPEC atípicas de diversos padrões de adesão formam biofilmes em superfícies abióticas e em superfícies celulares pré-fixadas. Sabe-se que diversos mecanismos em E. coli são controlados por sistema de Quorum Sensing (QS), incluindo a expressão de fatores de virulência e formação de biofilme. QS é um sistema de sinalização que confere a algumas bactérias habilidade em responder a moléculas químicas, denominadas de auto-indutores (AI). As bactérias são capazes de produzir, liberar, detectar e responder a estas moléculas sinalizadoras e quando estes autoindutores alcançam uma concentração critica decorrente do aumento da densidade celular, ocorre uma ativação de fatores de transcrição, alterando a expressão gênica. Essas moléculas podem ser divididas em quatro categorias; aminoácidos e peptídeos pequenos; autoindutores-1 (AI-1); autoindutor-2 (AI-2) e autoindutor-3 (AI-3). Um dos receptores responsáveis pela detecção do AI-3 é o receptor QseC e este também é capaz de detectar adrenalina e noradrenalina. O objetivo deste estudo foi verificar a relação do gene qseC na formação de biofilme por aEPEC. Os mutantes para o gene qseC foram obtidos através de recombinação homóloga, e analisados quanto a formação de biofilme por períodos de 24 horas de incubação através da metodologia de cristal violeta com a utilização de MPC e caldo LB . Nossos resultados preliminares com incubação de 24 horas indicam que nesse período não houve influência na formação de biofilme entre as amostras selvagens e mutantes.