Resumo

Fungos filamentosos podem produzir enzimas celulolíticas úteis na produção de etanol a partir de resíduos agroindustriais. Solos pobres em nutrientes, como os de restinga, são ambientes promissores para a obtenção de isolados produtores de celulases. Os objetivos desse trabalho foram isolar, quantificar e estudar a diversidade dos fungos celulolíticos da restinga de Guaibim, BA. Foram realizadas duas coletas de amostras de solo em oito moitas e oito regiões de entre moitas na Formação Arbustiva Aberta na restinga de Guaibim nos períodos de outubro de 2009 a fevereiro de 2010 e janeiro de 2011 a abril de 2011. O isolamento dos fungos foi realizado em meio seletivo contendo celulose microcristalina como única fonte de carbono. Todos os isolados foram quantificados, agrupados em morfotipos e identificados em nível de gênero utilizando análise morfológica. A diversidade genética foi analisada utilizando os marcadores moleculares ERIC (Enterobacterial Repetitive Intergenic Consensus), REP (Repetitive Extragenic Palindromic) e elementos BOX. A análise de agrupamento foi realizada com o programa FREETREE, utilizando o método UPGMA e o coeficiente de Jaccard. Foram obtidos 130 morfotipos, 59 na primeira coleta e 71 na segunda. A densidade populacional na primeira coleta foi maior nas moitas (4,8x10⁴ UFC/g-1), diferindo significativamente das entre moitas (2,5x10⁴ UFC/g-1). Na segunda coleta a densidade nas moitas (4,0x10⁴ UFC/g-1) não diferiu significativamente das entre moitas (3,6x10⁴ UFC/g-1). Em média, as moitas apresentaram uma densidade de 8,8x10⁴ UFC/g-1 e as entre moitas de 6,2x10⁴ UFC/g-1. Os gêneros com maior ocorrência em ambas as coletas foram Penicillum e Aspergillus, com 76 e 56 isolados, respectivamente, seguidos de Paecilomyces, Trichoderma, Fusarium, Curvularia, Natrassia, Rhizopus, Polyshema. Os isolados do gênero Penicillium foram estudados com três marcadores, mostrando a formação de 66 grupos distintos. O marcador ERIC, quando utilizado isoladamente mostrou-se mais eficiente para detectar a variabilidade genética. Não houve correspondência entre a maior parte dos morfotipos e os grupos genéticos definidos pelos marcadores. A caracterização enzimática e a identificação em nível de espécie serão os próximos passos do trabalho.