Resumo

A comunidade microbiana em reservatórios é de extrema importância para os processos de produção primária e secundária, disponibilizando recurso orgânico para toda a teia alimentar aquática, apesar disso é pouco estudada, principalmente pela dificuldade de cultivo destes organismos em laboratório. Atualmente diversas ferramentas moleculares possibilitam o acesso à riqueza e abundancia das comunidades microbianas. Este trabalho tem como principal objetivo relacionar a diversidade procariótica com as condições ambientais em dois pontos de um reservatório mesotrófico. A represa de Itupararanga localiza-se na bacia do rio Sorocaba e atualmente é o principal manancial hídrico da região do alto e médio Sorocaba. Para análise da comunidade amostras de água foram coletadas em garrafa de Van Dorn, filtradas em membrana com poro de 0,47µm e posteriormente em poro 0,22 µm e 0,45 mm de diâmetro. O DNA foi extraído pelo Metagenomic DNA isolation kit for water (Epicentre). Técnicas de PCR/DGGE foram realizadas para análise de riqueza da comunidade microbiana e qPCR para determinação da abundância desta comunidade. Nos mesmos pontos foram analisados perfis de O.D., pH, condutividade temperatura e potencial redox com auxilio de multisonda. A represa de Itupararanga no período analisado esteve térmica e quimicamente estratificada com os maiores valores de temperatura, pH e oxigênio dissolvido na superfície da coluna d’água enquanto que a condutividade aumentou nas regiões mais profundas. Com relação às variáveis biológicas, os valores da qPCR para o gene 16S de rDNA do domínio Bacteria variou na barragem de 6,66.107 na superfície para 4,88.107 próximo ao sedimento (15,5 M) enquanto que no ponto da entrada o número de cópias de DNA por litro de água variou de 4,19.107 na superfície para 6,55.107 próximo ao sedimento (8,0M), não apresentando diferença significativa entre as profundidades amostradas. Novas análises estão sendo realizadas para comparar qualitativamente os pontos estudados para verificar a possibilidade de estratificação também da comunidade bacteriana.