Resumo

É crescente a incidência das infecções fúngicas nas últimas décadas. Apesar de existirem algumas classes de antifúngicos disponíveis para seu tratamento, os problemas relacionados à toxicidade e ao desenvolvimento de resistência têm se tornado comuns. Assim, é importante que se busque por compostos com atividade antifúngica que possam atuar com alternativas de tratamento de tais infecções. A curcumina é um composto isolado do açafrão e apresenta diversas atividades biológicas, entre elas a antimicrobiana. No presente trabalho foram determinadas as concentrações inibitórias mínimas (CIM) da curcumina utilizando como referência os protocolos preconizados pelo CLSI (Clinical and Laboratory Standards Institute). Foi determinada também sua concentração fungicida mínima (CFM), bem como sua capacidade em inibir a viabilidade de biofilmes maduros de Cryptococcus neoformans e C. gattii. As melhores CIMs da curcumina foram obtidas contra C. glabrata ATCC 90030, C. neoformans ATCC 62066 (8 μg/ml), C. dubliniensis CBS 7987, C. gattii ATCC 32608, C. neoformans ATCC 28957, P. brasiliensis Pb 18, P. brasiliensis Pb 1578 e P. lutzii Pb 01 e F. solani ambiental (16 μg/ml). Por outro lado, o composto testado não foi eficaz em inibir o crescimento in vitro das espécies de Aspergillus, além de F. pedrosoi ATCC 46428 e S. schenckii JA01 nas concentrações testadas (CIM > 128 μg/ml). A curcumina apresentou atividade fungicida contra a maioria das espécies testadas e ainda foi capaz de inibir significativamente a viabilidade de biofilmes de C. neoformans e C. gattii em concentrações quatro e duas vezes maiores que a CIM, respectivamente. As baixas CIM obtidas para espécies fúngicas de interesse clínico, assim como a capacidade de reduzir a viabilidade de biofilmes de Cryptococcus sp. tornam a curcumina um promissor agente antifúngico e justificam estudos posteriores relacionados a tal atividade biológica.