Resumo

Dermatofitoses são infecções fúngicas superficiais causadas por fungos dermatófitos, os quais infectam tecidos queratinizados de seres humanos e animais. Taxonomicamente, os dermatófitos são classificados em três gêneros: Epidermophyton, Microsporum, e Trichophyton, com o último contendo mais de 15 espécies. Dentre as espécies mais comumente causadoras de dermatofitoses estão Trichophyton rubrum e Trichophyton mentagrophytes. O objetivo do trabalho foi analisar o perfil fenotípico e genotípico de 30 amostras de dermatófitos, sendo 15 da espécie T. rubrum e 15 da espécie T. mentagrophytes, para a compreensão dos diferentes aspectos da biologia dos mesmos. Também foi analisado o perfil de sensibilidade dos isolados aos antifúngicos anfotericina B, cetoconazol, ciclopirox olamina, fluconazol, griseofulvina, itraconazol, miconazol, piroctona olamina, terbinafina, tioconazol e voriconazol por meio da técnica de microdiluição em caldo, segundo o documento M38-A2 do CLSI. A caracterização fenotípica foi realizada através de ensaios enzimáticos de lipase, urease e DNAse e da assimilação das fontes de carbono arabinose, celobiose, dextrina, dulcitol, frutose, galactose, inulina, lactose, maltose, manitol, manose, melibiose, eritritol, rafinose, ramnose, sorbitol, sacarose, trealose e xilose. Para a atividade enzimática de urease, 50% das amostras analisadas apresentaram atividade, sendo todas pertencentes a T. mentagrophytes. Nos ensaios de lipase, 73,3% dos isolados apresentaram atividade fracamente positiva; 6,6% mostraram atividade fortemente positiva e 20% não apresentaram atividade. Nos ensaios de assimilação de carboidratos, todos os isolados foram capazes de assimilar manose e sorbitol. Com relação aos resultados obtidos com a atividade antifúngica, os fungos mostraram elevada sensibilidade a terbinafina, itraconazol, tioconazol, cetoconazol e griseofulvina, respectivamente. O fluconazol foi o antifúngico menos efetivo dentre os analisados. Visto que dermatófitos são fungos que apresentam semelhanças morfológicas entre espécies distintas, está sendo realizada a caracterização genotípica dessas amostras por MSP-PCR fingerprinting com o oligonucleotídeo M13. Esta técnica molecular foi capaz de diferenciar grupos genotípicos entre os dermatófitos analisados até o momento.