Resumo

INTRODUÇÃO. Amostras de biópsias de pacientes multibacilares vêm sendo empregado para estudo de genotipagem do M. leprae através da MLVA (análise de multi loci de VNTR-“variable number tandem repeats”) por fornecerem um DNA mais puro e em maior quantidade. Todavia a coleta de biópsia é um procedimento invasivo que necessita de profissionais qualificados. OBJETIVO. Genotipar isolados de M. leprae de secreções nasais de pacientes com hanseníase. METODOLOGIA. Foram incluídas amostras de secreção nasal de 111 pacientes com hanseníase. As amostras foram submetidas à MLVA para amplificação e análise do tamanho do fragmento de 17 loci. RESULTADOS E DISCUSSÃO. Foi observado variação de amplificação dos 17 loci, de 3% (18-8) a 93% (6-3a). Assim, para avaliação da similaridade genética foi feita uma comparação entre os indivíduos de cada grupo, seguindo uma ordem dos loci menos para os mais variáveis. Foram formados 11 grupos. A maior similaridade obtida foi de 71% entre dois pacientes. Três grupos compostos de 3, 4 e 6 amostras apresentaram 65% de similaridade. Em quatro grupos compostos de duas amostras, dois tiveram 59% de similaridade e dois tiveram 53% de similaridade. Dois grupos compostos de duas amostras apresentaram 47% de similaridade. A menor similaridade obtida, considerada, foi de 41% entre três pacientes. As demais amostras (N=79) apresentaram similaridade genética inferior a 40%. CONCLUSÃO. A MLVA em amostras de secreção nasal apresenta baixo poder discriminatório, visto que alguns loci não amplificam, sendo o lócus 6-3a quase sempre amplificado, ao contrário do 18-8, tornando-se difícil sua utilização para genotipagem. Entretanto, apesar de ter sido considerado somente os VNTRs amplificados e o percentual apresentado representar o mínimo de similaridade entre amostras, foi observado a formação de grupos geneticamente semelhantes, podendo ser sugerido uma relação na rede transmissão.