Resumo

Introdução: Os dermatófitos compreendem um grupo de fungos de grande interesse na área médica, devido à sua capacidade de parasitar os tecidos queratinizados do homem e animais, causando as dermatofitoses ou tineas, com ampla distribuição no mundo. Questões relacionadas aos aspectos epidemiológicos e clínicos das dermatofitoses reforçam a importância da identificação desses fungos em nível de espécie em rotina laboratorial. Os métodos convencionais de diagnóstico baseiam-se principalmente nas características morfológicas do fungo, e nem sempre permitem uma clara definição em nível de espécie. Dentre os vários métodos moleculares, a técnica de RLP-PCR tem se destacado, entretanto a maioria dos estudos realizados diverge quanto às suas estratégias metodológicas. Materiais e métodos: No presente estudo diferentes métodos foram avaliados para a identificação de espécies de dermatófitos por RFLP-PCR tendo como alvos a região ITS/DNAr e o gene da Topoisomerase II, incluindo três protocolos de PCR e três enzimas de restrição (DdeI, HinfI, HaeIII). Resultados: Nossos resultados demonstraram que o gene da topoisomerase II é uma região alvo adequada para identificação das sete principais espécies de fungos dermatófitos patogênicos e apontaram para um novo protocolo de RFLP-PCR, que baseia-se em uma PCR tendo como alvo o gene dPsD2 seguida da digestão dos produtos obtidos com a enzima de restrição HaeIII. Conclusão: Nossos resultados demonstraram que o gene da topoisomerase II é uma região alvo adequada para identificação das sete principais espécies de fungos dermatófitos patogênicos e apontaram para um novo protocolo de RFLP-PCR, que baseia-se em uma PCR tendo como alvo o gene da topoisomerase II seguida da digestão dos produtos obtidos com a enzima de restrição HaeIII.