XXI ALAM
Resumo:766-3


Poster (Painel)
766-3DEGRADAÇÃO DE NAFTALENO POR MICRORGANISMOS ISOLADOS DO ZOOANTÍDEO Palythoa caribeorum
Autores:Amaro Alexandre da Silva Neto (CAV - UFPE - UNIVERSIDADE FEDERAL DE PERNAMBUCO) ; Juliett Alana Morato Souza Silva (CAV - UFPE - UNIVERSIDADE FEDERAL DE PERNAMBUCO) ; Leandro Finkler (CAV - UFPE - UNIVERSIDADE FEDERAL DE PERNAMBUCO) ; Jose Eduardo Garcia (CAV - UFPE - UNIVERSIDADE FEDERAL DE PERNAMBUCO) ; Christine Lamenha Luna-finkler (CAV - UFPE - UNIVERSIDADE FEDERAL DE PERNAMBUCO)

Resumo

Os hidrocarbonetos policíclicos aromáticos (HPAs) são contaminantes ambientais potencialmente tóxicos, mutagênicos ou carcinogênicos. São moléculas hidrofóbicas e a sua persistência no ambiente é devido a sua baixa solubilidade em água. Dentre estes, destaca-se o naftaleno, que apresenta um valor de concentração tolerável em águas subterrâneas de apenas 140 µg/L. O objetivo do presente trabalho é avaliar a biodegradação de naftaleno pelas bactérias Alcanivorax dieselolei e Pseudomonas sp., isoladas do muco do cnidário Palythoa caribeorum na praia de Porto de Galinhas-PE. Os micro-organismos foram armazenados em tubos inclinados com meio Agar Marine e mantidos sob refrigeração a 8oC. O inóculo foi preparado a partir de duas alçadas das culturas em Erlenmeyer de 250 mL de capacidade contendo 50 mL de meio de crescimento, contendo, em g/L: extrato de levedura 2,0; peptona de caseína 2,0; glicose 1,0; nitrato de amônio 0,2; pH 7,0. Os frascos foram incubados a 30oC, 150 rpm, e a densidade ótica a 600 nm foi medida após 20 h de cultivo. As células foram centrifugadas por 20 min a 5000 rpm, transferidas para frascos Erlenmeyer de 1000 mL de capacidade contendo 200 mL do mesmo meio e incubadas nas mesmas condições. O crescimento celular foi acompanhado a 600nm e quando as células atingiram a fase exponencial de crescimento, as células foram novamente centrifugadas, lavadas duas vezes com solução salina estéril (0,85% p/v), ressuspensas em 5 mL de solução salina e transferidas para Erlenmeyers de 500 mL de capacidade contendo 200 mL de meio de degradação, previamente esterilizado por filtração em membrana de 0,22µm e composto por sais e naftaleno a 0,03 g/L. A degradação do naftaleno foi acompanhada por espectrofotometria a 273 nm. Os resultados mostram um crescimento exponencial entre 2 e 5h em de cultivo na etapa de crescimento celular, e uma degradação do naftaleno em até 3 h para ambos os micro-organismos.


Palavras-chave:  biodegradação, zooantídeo, palythoa, naftaleno, hidrocarbonetos policíclicos aromáticos