Resumo

Um biofilme consiste em um complexo ecossistema microbiológico formado por populações desenvolvidas a partir de uma única ou de múltiplas espécies, constituindo uma matriz de polímeros orgânicos e que se encontram aderidos a uma superfície. Os microrganismos, quando em biofilme, tornam-se alvo de preocupação na área clínica devido à baixa resposta aos tratamentos antimicrobianos. Candida albicans é conhecidamente um microrganismo formador de biofilme, principalmente em superfícies de cateteres médicos retirados de pacientes. Espécies de Candida têm surgido como a quarta maior causa de infecções adquiridas em meio hospitalar sendo a C. albicans o patógeno mais comumente isolado de pacientes com fungemia. Deste modo, este trabalho teve como objetivo, verificar se biofilme fúngico é capaz de resistir à atuação antimicrobiana da clorexidina, sendo esta um poderoso antisséptico largamente empregado no ambiente hospitalar, aplicado na antissepsia de mãos, desinfecção de ambientes cirúrgicos e esterilização de instrumentos utilizados em procedimentos invasivos. Foi realizado ensaio de disco-difusão para C. albicans (ATCC 90028) e teste de sensibilidade através do Método de Microdiluição em Caldo segundo CLSI M7-A6 para a obtenção do MIC (Concentração Inibitória Mínima). Para a determinação do CIB (Concentração Inibitória do Biofilme), foram realizadas em placa de microtitulação. A clorexidina nas concentrações do MIC e concentrações maiores quando este não fosse capaz de destruir o biofilme. As placas foram reveladas com solução de Cristal Violeta 0,1%. Posteriormente, foi realizada a leitura em densidade ótica (DO) de 570nm em leitor de placas TP – Reader. No ensaio de disco-difusão C. albicans apresentou-se sensível (halo de 16 mm) e a CIM < 0, 145µg/mL. A CIB foi de 0, 145µg/mL. A clorexidina foi capaz de inibir o crescimento do microrganismo em concentrações ideais, evidenciando a eficácia e o alto rendimento deste composto. Da mesma forma, mostrou excelente atividade antibiofilme uma vez que o composto foi capaz de destruir o biofilme de C. albicans na mesma concentração em que inibi o seu crescimento plantônico.