AVALIAÇÀO DE MEIOS CROMOGÊNICOS: GELOSE CANDIDA ID2 (CAN2), CHROMAGAR CANDIDA E HICROME CANDIDA AGAR PARA ISOLAMENTO E IDENTIFICAÇÀO PRESUNTIVA DE LEVEDURAS DE INTERESSE MÉDICO

Sonia Ueda Purisco (IAL); Dulcilena de Matos (IAL); Rosana Bellan Oliveira Silva (IAL); Diego Oliveira Gimenez (IAL); Aparecida de Fátima Meneghin (IAL); Maria Angela Souza (IAL); Marcia de Souza Carvalho Melhem (IAL)

O uso de meios com substratos cromógenos é recomendado para isolamento e identificação presuntiva de leveduras. Esses meios têm finalidade de diagnóstico rápido para introdução de terapia antifúngica e melhor prognóstico das infecções invasivas. Este estudo teve como objetivo avaliar três meios cromogênicos frente a duas cepas-padrão de bactérias e dez cepas de leveduras, tendo como controle ágar Sabouraud (AS), em relação a crescimento, textura e cor. As amostras foram retiradas do freezer, repicadas duas vezes em AS e transferidas, após 24-48h, para a superfície dos meios cromogênicos. As placas foram incubadas sob 37ºC e a cor das colônias foi observada, a cada 24h, em até 5 dias, por dois laboratoristas; testes foram realizados em duplicata. Nas primeiras 24h houve crescimento de: Candida albicans (ATCC 64548), C. dubliniensis (ATCC 9763), C.glabrata (ATCC 9763), C. krusei (ATCC 6258), Saccharomyces cerevisiae (ATCC 9763) e Trichosporon asahii (IAL) nos três meios cromogênicos; C. lusitaniae (ATCC 200951) cresceu em AS e CAN2; C. tropicalis (ATCC 200956) somente em CAN2 e C. parapsilosis (ATCC 22019) somente em AS. Em 48h, colônias de Cryptococcus neoformans (ATCC 90012) foram observadas em todos os meios. As cepas de Escherichia coli (ATCC 25922) e Staphylococcus aureus (ATCC 25923) foram, completamente, inibidas nos três meios. Quanto à cor, em 24h, CAN2 e ChromAgar permitiram o desenvolvimento de tonalidade característica, conforme instruções dos fabricantes, respectivamente, em quatro (C.albicans, C. dubliniensis, C. tropicalis, T.asahii) e três (C.albicans, T.asahii,C.glabrata) espécies. Em 48h C. krusei, C.tropicalis e C.albicans desenvolveram cor característica no ChromAgar e HiCromagar. C. lusitaniae apenas desenvolveu cor característica em CAN2, após 72h. As colônias de T.asahii, em 72h, desenvolveram aspecto rugoso típico, em HiCROME apresentaram cor azul metálico e em CAN2, assim como, ChromAgar foi observada a cor  verde. A prevalência de infecções invasivas e cutâneas por C.albicans, ainda é maior em relação a outras espécies; assim, CAN2 permitiu a diferenciação mais rápida desta espécie, e maior número de espécies em 24h, em relação aos outros dois meios. Por outro lado, ChromAgar nas primeiras 48h permitiu a distinção de seis espécies, contra quatro nos outros meios e HiCROME evidenciou T.asahii, espécie emergente em infecções urinárias.