POLIMORFISMO DE TNF-ALFA (POSIÇÃO -308) EM PACIENTES COM TUBERCULOSE PULMONAR

Leilian de Souza Amorim (UFAM); Linda Luciana Oliveira Santana (UFAM); Fabiano Hiromichi Makimoto (UFAM); Irineide Assumpção Antunes (Cardoso Fontes); Antonio Luiz Ribeiro Boechat Lopes (UFAM); Mauricio Morishi Ogusku (INPA); Aya Sadahiro (UFAM)

A Tuberculose (TB) é uma doença infecciosa, causada pelo Mycobacterium tuberculosis, é um importante problema de saúde pública mundial, sendo que aproximadamente 10% das pessoas infectadas irão desenvolver a TB ativa, o perfil imunogenético do hospedeiro pode ser considerado um importante fator a ser determinado nos indivíduos que desenvolveram a doença. Assim, várias pesquisas relacionadas à imunogenética nos pacientes com TB têm sido feitas. Tem-se dado especial ênfase aos polimorfismos existentes no gene da citocina TNF-alfa, uma vez que ela é uma citocina pleotrópica que participa ativamente na resposta imunológica do hospedeiro contra o Mycobacterium tuberculosis. Acredita-se que polimorfismos existentes na região promotora do gene de TNF-alfa alterem a transcrição desta citocina influenciando na resposta imune do hospedeiro e podendo conferir suscetibilidade ou proteção contra a doença. Considerando a importância do TNF-alfa na regulação da resposta imune do hospedeiro contra o Mycobacterium tuberculosis, este estudo teve como objetivo investigar a freqüência dos genótipos associados ao polimorfismo existente na posição -308 da região promotora do gene de TNF-alfa nos pacientes com TB pulmonar e indivíduos aparentemente saudáveis, bem como verificar se há algum alelo envolvido com suscetibilidade ou resistência à TB. Foram incluídos no estudo 65 pacientes com TB pulmonar e 58 indivíduos aparentemente saudáveis como grupo controle. O estudo foi do tipo transversal, o DNA foi extraído de sangue periférico pela técnica DTAB/CTAB e a identificação das variantes polimórficas do gene investigado foi realizada pelo método PCR-RFLP. O genótipo GA foi encontrado numa freqüência de 18,5% nos pacientes e 17,2% nos controles; o genótipo GG foi de 80,0% nos pacientes e 82,8% nos controles e o genótipo AA foi encontrado somente nos pacientes, numa freqüência de 1,5%. Após análise das freqüências desses alelos no grupo dos pacientes e nos controles, não foram observados valores estatisticamente significantes, sugerindo que variantes polimórficas nesta posição -308 da região promotora de TNF-alfa parecem não influenciar na suscetibilidade ou resistência à TB, pelo menos no grupo analisado até o presente momento. Contudo, avaliação adicional envolvendo um número maior de indivíduos será necessária para confirmar os dados observados.