Orazilia França Dorigo (IAPAR); Giuliana Castello Coatti (UEL); Maria Aparecida de Matos (IAPAR); Juscélio Donizete Cardoso (UEL); Gisele Milani Lovato (IAPAR); Diva Souza Andrade (IAPAR)

O amendoim (Arachis hipogaea L.), com origem na América do Sul, é uma importante leguminosa cultivada em regiões tropical, subtropical e temperada e, ocupa a quarta posição no mercado internacional de culturas oleaginosas. Essa cultura é capaz de suprir suas necessidades em nitrogênio através da simbiose espécies do gênero Bradyrhizobium. Contudo, estudos para seleção de estirpes eficientes na fixação biológica de nitrogênio são importantes para aumentar a produtividade dessa cultura com menor custo. Na seleção dessas estirpes a caracterização fenotípica é uma etapa essencial e baseia-se em métodos de coloração, produção de pigmentos, morfologia colonial e produção de compostos indólicos denominados de ácido indol acético (AIA), que são compostos que, entre outras funções, promovem o crescimento radicular das plantas. Desse modo o objetivo foi caracterizar e selecionar estirpes de rizóbio eficientes. As estirpes utilizadas nesse ensaio foram isoladas de amendoim cavalo provenientes de um experimento de campo sem histórico de inoculação com rizóbio. As estirpes foram caracterizadas quanto à morfologia colonial em meio de cultura ELMA e a produção de melanina foi avaliada em meio específico. A concentração de AIA foi determinada em espectrofotômetro a 530 nm. O experimento de seleção foi conduzido em casa de vegetação, em vasos plásticos de 3,5 Kg com solo arenoso com correção da fertilidade de acordo com as exigências da cultura. Foram incluídos dois tratamentos sem inoculação, sendo um deles com adição de N- mineral. A inoculação das sementes do amendoim, cultivar IAC Tatu ST, com as estirpes em estudo e a Bradyrhizobium sp SEMIA-6144, fornecida pela FEPAGRO, foi realizada antes do plantio, utilizando uma suspensão de 1,2 a 2,4 10⁸ células viáveis por mL. A adubação de base foi realizada em conformidade com a análise química do solo e de acordo com as recomendações técnicas para a cultura. O delineamento experimental foi inteiramente casualizado com três repetições. No inicio do período de florescimento, 65 dias após emergência as plantas foram coletadas, separadas parte aérea e raízes para avaliação do número e da massa de nódulos, bem como da massa seca e concentração de N na parte aérea. As estirpes foram agrupadas com base nos dados fenotípicos.