GENES INDUZIDOS EM PLÂNTULAS DE CANA-DE-AÇÚCAR (SACCHARUM SSP) EXCLUSIVAMENTE APÓS 6 HORAS DE INOCULAÇÃO COM XANTHOMONAS ALBILINEANS

Daniele Fernanda Revoredo Jovino (UNESP); Karina Maia Dabbas (UNESP); Marcelo Luiz de Laia (UDESC); Poliana Fernanda Giachetto (EMBRAPA); Fabricio Edgar de Moraes (UNESP); Arthur Rossini Guimarães (UNESP); Maria Inês Tiraboschi Ferro (UNESP); Jesus Aparecido Ferro (UNESP)

As variedades comerciais de cana-de-açúcar cultivadas atualmente são resultantes de cruzamentos realizados na Índia, entre espécies do gênero Saccharum. Esta cultura tem muita importância para o nosso país, pois além de ser um dos maiores produtores do mundo, o Brasil também é um exímio exportador dos produtos manufaturados, como açúcar e o etanol, tendo esse último adquirido grande importância ultimamente como biocombustível. Dentre as diversas doenças que acometem a cana e provocam perdas significativas na produtividade, destaca-se a escaldadura das folhas, causada pela bactéria Xanthomonas albilineans. Com o advento do projeto SUCEST, que possibilitou a identificação de aproximadamente 30.000 genes da cana e o uso de metodologias que permitem a análise global de inúmeros genes ao mesmo tempo, é possível analisar a transcrição simultânea de centenas de genes sob uma determinada condição. Assim, este trabalho utilizou a metodologia de macroarranjos de cDNA para analisar o padrão de expressão de genes que codificam proteínas que podem estar envolvidas no processo de regulação das vias de transdução de sinais em plantas de cana-de-açúcar quando infectadas com a X. albilineans. Para esta finalidade, foram utilizadas plântulas de cana-de-açúcar obtidas a partir de cultura de meristema, a fim de evitar contaminação e/ou interferência com outros microorganismos. Após 6, 48 e 120 horas de inoculação com a fitobactéria, o perfil de expressão dos genes foi avaliado por meio de um macroarranjo confeccionado com 3.575 clones de cDNA, oriundos de duas bibliotecas de folha do projeto SUCEST. A comparação do perfil de indução mostrou que 18 genes foram expressos exclusivamente após 6 horas de inoculação. A maioria codifica fatores de transdução de sinal, tais como proteína dedo de zinco da família C3H2C3, proteína quinase dependente de cálcio, calmodulinas, MAP quinase e proteína integral da membrana plasmática. Estes resultados sugerem que estes genes estão envolvidos com os processos iniciais da percepção do patógeno pelo hospedeiro e desempenham um papel importante no estabelecimento da infecção.