PRODUCAO DE CÁPSULA POR DIFERENTES GENÓTIPOS DE FIMA DE PORPHYROMONAS GINGIVALIS E DIVERSIDADE DO LÓCUS DE SÍNTESE DO POLISSACARÍDEO CAPSULAR.

Talyta Thereza Soares D'epiro (USP); Silvia Regina Loureiro Teixeira (USP); Marcia Pinto Alves Mayer (USP); Josely Emiko Umeda (USP); Maria Regina Lorenzetti Simionato (USP)

A doença periodontal é a segunda patologia bucal mais prevalente no mundo e resulta de complexas interações entre as bactérias do biofilme subgengival. A diversidade entre as amostras de Porphyromonas gingivalis, um dos principais patógenos associado a periodontite crônica, poderia refletir na capacidade de induzir a doença. O genótipo fimA II é o mais prevalente em casos de periodontite, enquanto o genótipo fimA IV foi associado a maior severidade da doença. Estudos em modelos animais sugerem diferenças na virulência entre as amostras capsuladas e não capsuladas e foi relatada variabilidade no lócus de biossíntese do polissacarídeo capsular (BPC). Objetivo: determinar a presença da cápsula em amostras de P. gingivalis de diferentes genótipos fimA e relacioná-la a diversidade do lócus BPC. Métodos: trinta e duas amostras de P. gingivalis classificadas em diferentes genótipos fimA foram caracterizadas quanto a produção da cápsula por exame microscópico após coloração negativa. A diversidade do lócus BPC foi determinada por PCR empregando-se  iniciadores complementares aos genes pg0106 (codifica uma GTF), pg0111 (biossítese do polissacarídeo capsular) e pg0118 (biossítese do polissacarídeo tipo específico K1). Resultados: A presença da cápsula foi determinada em 12 das 32 amostras estudadas, sendo classificada nos genótipos fimA I (33,3%), Ib (33,3%), II (60%), IV (50%) e II/IV (33,3%). O gene pg0106 foi detectado por PCR em 66,7% das amostras capsuladas e em 76,2% das não capsuladas, enquanto pg0111 foi detectado apenas nas amostras capsuladas (50%). Apenas um isolado clínico (fimA II/IV) e a amostra padrão W83 (fimA IV) foram classificadas como K1. Conclusão: Os dados indicam diversidade no lócus BPC associada a produção de cápsula, porém independente do genótipo fimA da cepa.