BIODEGRADAÇÃO DE PACLOBUTRAZOL UTILIZANDO O CULTAR 250 SC EM BATCH POR BACTÉRIAS DO GÊNERO PSEUDOMONAS ISOLADAS DA REGIÃO DO VALE DO SÃO FRANCISCO

Fernanda Leitão Vaz (DEN/UFPE); André Maciel Netto (DEN/UFPE); Ester Ribeiro Gouveia (DANTI/UFPE); Antonio Celso Dantas Antonino (DEN/UFPE); Jean Manuel Fonseca Martins (LTHE-INPG)

O uso de substâncias reguladoras de crescimento vegetal adquiriu grande importância na agricultura e no cultivo da mangueira em especial, possibilitando modificar os processos que estimulam o florescimento e a subseqüente produção de frutos em períodos de baixa oferta do produto. Atualmente, o uso de inibidores de crescimento, como o paclobutrazol (PBZ), tornou-se uma prática importante para a indução do florescimento e produção comercial de manga em todo território nacional, principalmente na Região Nordeste. Entretanto, devido à complexidade da molécula de paclobutrazol, tem sido observado um acúmulo desse composto no solo que resulta na redução do vigor vegetativo de culturas subseqüentes. Diante do exposto, o objetivo deste trabalho foi investigar a degradação de paclobutrazol (PBZ) por uma cultura mista de Pseudomonas spp. isoladas de um solo proveniente do vale do São Francisco, localizado no Nordeste do Brasil. Os experimentos de biodegradação foram realizados em batch em condições não estéreis por um período de 25 dias. Foram utilizados dois solos (Argissolo e Vertissolo) provenientes da região do Vale do São Francisco. Foi adicionada uma cultura mista de bactérias do gênero Pseudomonas isoladas previamente e o experimento controle foi realizado sem a adição desses microrganismos. O paclobutrazol utilizado foi proveniente do Cultar 250 SC (produto comercial) e as concentrações utilizadas foram 10 e 25 mg/L. Foram retiradas amostras nos tempos 0, 7, 14, 21 e 28 dias para a determinação da concentração de paclobutrazol, que foi determinada por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE).  Foram obtidos resultados semelhantes, tanto para o Argissolo quanto para o Vertissolo. No ensaio em que a concentração de PBZ inicial foi de 10 mg/L a biodegradação foi de aproximadamente 45%, para os dois solos. Quando foi utilizada a concentração de PBZ de 25 mg/L a biodegradação foi de 37%, aproximadamente, para ambos os solos. Os resultados obtidos mostraram que a biodegradação seguiu uma taxa constante até 14 dias e a partir daí, praticamente cessou. O PBZ não é mais degradado, provavelmente, por alguma incapacidade dessas bastérias de produzir enzimas necessárias a essa degradação. As bactérias podem degradar o composto parcialmete, mas devido a complexidade da molécula de PBZ, só conseguem degradar até certo ponto.