CARACTERIZAÇÃO GENÉTICA DE AMOSTRAS DE ROTAVIRUS DE ESPÉCIMES FECAIS DE CRIANÇAS COM E SEM DIARRÉIA POR ELETROFEROTIPAGEM E RT-PCR

Millan Scarabeli Alves Coelho da Silva (UFMG); Edilberto Nogueira Mendes (UFMG); Francisco José Penna (UFMG); Paula Prazeres Magalhães (UFMG)

Rotavirus é o principal agente etiológico de diarréia infecciosa aguda em todo o mundo, infectando, especialmente, crianças com idade inferior a cinco anos. O genoma viral, constituído por 11 segmentos de RNA de fita dupla de diferentes tamanhos, pode ser caracterizado por eletroforese em gel. A camada externa do capsídeo viral é constituída por duas proteínas estruturais, VP7 e VP4, que permitem a classificação do vírus em sorotipos/genótipos G e P, respectivamente. O objetivo deste estudo foi caracterizar geneticamente amostras circulantes de Rotavirus em crianças com diarréia aguda e sem diarréia. Foram incluídos 839 espécimes fecais de crianças com até cinco anos de idade, 419 com diarréia aguda e 420 sem diarréia, atendidas entre 2004 e 2007, no Hospital Infantil João Paulo II. Após extração de RNA pelo método do fenol-clorofórmio-álcool isoamílico, parte do material foi submetida a eletroforese em gel de poliacrilamida para eletroferotipagem do organismo e parte foi empregada para genotipagem por RT-PCR seminested multiplex. Foram pesquisados os genótipos G1 a G4, G9, P[4], P[6], P[8], P[9] e P[10]. A grande maioria das amostras de Rotavirus detectadas (107/123, 87,0%) exibiu perfil eletroforético longo. Dezesseis/13,0% amostras, todas presentes em espécimes obtidos a partir de 2006, apresentaram perfil eletroforético curto. Observou-se distribuição semelhante de eletroferotipos curto e longo em 2006, com pequeno predomínio de amostras com perfil curto (56,0%), único tipo detectado em 2007. Os genotipos detectados foram G9P[8] (39,0%), G1P[8] (38,2%), G2P[4] (13,0%), G9P[não determinado] (8,1%) e G1P[4]-P[8] (0,8%), possivelmente um caso de infecção mista. Uma amostra (0,8%) não pôde ser genotipada. A distribuição temporal dos genótipos foi variável, ocorrendo predomínio de G1P[8] em 2004 (88,2%), G9P[8] em 2005 (88,6%) e G2P[4] em 2006 (53,8%) e 2007 (100%). Não foram observadas diferenças marcantes entre as amostras detectadas em crianças com e sem diarréia. Os dados sugerem a ocorrência de alteração no padrão de eletroferotipos/genótipos circulantes de Rotavirus, observando-se aumento percentual de amostras com perfil curto e genótipo G2P[4] a partir de 2006.