PURIFICAÇÃO DE PROTEINAS DE CALOTROPIS PROCERA E AVALIAÇÃO DE SUA ATIVIDADE MEDIANTE DESAFIA COM SALMONELLA ETERICA SOR. TYPHIMURIUM

Maria Ralph (UFRPE); Ayrles Silva (UFRPE); Jacqueline Batista (UFRPE); Juliana Interaminense (UFRPE); Roberta Ventura (UFRPE); Raquel Oliveira (UFC); Ingrid Cavalcante (UFC); Nylane Alencar (UFC); Marcio Ramos (UFC); Jose Lima-filho (UFRPE)

Plantas laticíferas são uma interessante fonte de moléculas com atividades biológicas. Dentre estas, Calotropis procera (Asclepiadaceae) tem sido bastante estudada e diversas atividades relativas ao seu látex já são relatadas na literatura. Além disso, através de procedimentos de diálise e centrifugação, é possível se obter frações protéicas ações inflamatórias (fração dializável - FD) e anti-inflamatórias (fração não dializável - LP). Estudos anteriores deste grupo de pesquisa mostraram que uma única administração da fração LP a camundongos suíços protegeu camundongos suíços contra o desafio letal por Salmonella Typhimurium. A purificação da fração LP levou a obtenção de três picos cromatográficos (PI, PII e PIII). No presente estudo, o pico mais expressivo (PI) foi recuperado, liofilizado e administrado intraperitonealmente (30, 60 e 90 mg/kg) a camundongos suíços (n = 10/grupo experimental) ou salina (n = 10/grupo controle) e, 24 horas depois, desafiados com 10⁷ células de Salmonella Typhimurium intraperitonealmente. Os resultados mostraram que houve uma maior sobrevivência nos animais tratados com PI, nas três concentrações, quando comparado com o grupo controle (p < 0,05). Novos experimentos usando PI e LP na concentração de 30 mg/kg mostraram que a quantificação de Salmonella no sangue é menor nos grupos experimentais do que nos grupos controle, após 4 e 24 h do desafio com Salmonella. A análise da migração de neutrófilos para a cavidade intraperitoneal mostrou que número de neutrófilos é significativamente maior nos grupos tratados com PI (5, 15 e 30 mg/kg), em comparação ao grupo controle, e que não houve diferença entre os grupos tratados com PI e LP. Contudo, a quantificação bacteriana no fluído peritoneal, baço e fígado não mostraram diferença estatística significativa entre os grupos (p < 0,05). Os dados obtidos permitiram concluir que: a) a atividade protetora de LP está relacionada diretamente às proteínas existentes em PI; b) tal proteção pode estar relacionada ao maior clareamento sanguíneo de bactérias no início da infecção induzido pela administração das proteínas.