AUSÊNCIA DE RELAÇÃO ENTRE PRODUÇÃO DE CÁPSULA E CAPACIDADE INVASIVA EM CÉLULAS EPITELIAIS POR PORPHYROMONAS GINGIVALIS

Silvia Regina Loureiro Teixeira (USP); Talyta Thereza Soares Dèpiro (USP); Josely Emiko Umeda (USP); Margaret Duncan (Forsyth); Maria Regina Lorenzetti Simionato (USP); Marcia Pinto Alves Mayer (USP)

Porphyromonas gingivalis é um dos principais patógenios relacionados à periodontite crônica. A interação com a célula epitelial mediada por fímbrias é um passo importante na infecção por essa bactéria, particularmente no processo de invasão. A regulação da expressão de fimA (que codifica a subunidade da fímbria) é feito por um complexo sistema integrado ao sistema de regulação de dois componentes FimSR. A ausência da expressão de fimS por alteração na região promotora resulta na ausência de fímbrias na amostra padrão W83, pouco hidrofóbica, capsulada e pouco invasiva. Por outro lado a amostra ATCC 33277 fimbriada, hidrofóbica, não capsulada é altamente invasiva. Objetivo: determinar a capacidade invasiva em células epiteliais de cepas de P. gingivalis capsuladas e não capsuladas e sua relação com a região promotora de fimS. Métodos: 20 isolados clínicos de P. gingivalis, e as amostras padrão ATCC 33277 e W83 foram testados em ensaio padrão com exclusão por gentamicina quanto à capacidade de internalização em células KB. A presença de cápsula foi determinada por microscopia após coloração negativa. A hidrofobicidade foi mensurada pela adesão ao n-hexadecano. PCR usando primers complementares a fimS foi empregado para determinar as amostras apresentando a região promotora similar à de ATCC 33277. Resultados: a eficiência de invasão da amostra W83 foi de apenas 0,003% e da amostra ATCC 33277 foi de 1,85%, enquanto a hidrofibicidade foi de 1,1% e 23,2%, respectivamente. Entre os seis isolados capsulados a hidrofobicidade foi de 23,1% + 27,8 e entre os 14 não capsulados foi de 19,1% + 12,5, enquanto os valores de eficiência de invasão foram de 0,076 + 0,0095 e 0,48 + 1,49 (não significante - Teste Mann-Whitney). Diferindo da amostra W83, todos os isolados, capsulados e não capsulados apresentaram o promotor de fimS semelhante a ATCC 33277. Os dados sugerem ausência de relação entre produção de cápsula e capacidade invasiva em células epiteliais e estrutrura do promotor de fimS.