ANÁLISE PROTEÔMICA DE ADESINAS FIMBRIAIS DE ESCHERICHIA COLI ENTEROPATOGÊNICA ATÍPICA

Júlia Mitico Nara (IBU); Daniel Carvalho Pimenta (IBU); Patrícia Antônia Estima Abreu de Aniz (IBU); Sérgio Paulo Dejato da Rocha (IBU); Waldir Pereira Elias Jr. (IBU); Roxane Maria Fontes Piazza (IBU)

Introdução: Escherichia coli enteropatogênica (EPEC) é classificada como típica e atípica. Dados atuais demonstram que EPEC atípica (EPECa) é mais prevalente do que as típicas (EPECt) na diarréia infantil. A aderência da EPECt a mucosa intestinal é mediada pela intimina (proteína de membrana externa), sendo o padrão localizado de aderência gerado pela presença da fímbria BFP. Em EPECa, em função da ausência de BFP provavelmente outra(s) fímbria(s) deve(m) estar envolvida(s) na aderência ao intestino. Objetivo: Identificar adesinas fimbriais de EPECa por análise proteômica. Métodos: Três isolados de EPECa com diferentes padrões de aderência (localizada-like/ALL, agregativa/AA e difusamente aderente/DA) bem como um isolado não-aderente/NA foram estudados. As fímbrias extraídas a partir dos isolados cultivados em TSB foram analisadas por eletroforese em duas dimensões (2D). Através dos parâmetros de PM e pI obtidos, iniciamos a comparação dos spots selecionados no isolado ALL com o banco de dados SwissProt. Resultados: A análise do extrato fimbrial do isolado DA de EPECa por 2D, utilizando a fita de pH 3 a 10 demonstrou que as proteínas fimbriais estão concentradas entre os pH 4,5 a 6,5 com pI entre 5,09 a 6,21 para as proteínas de 14 kDa e 16 kDa, respectivamente. A partir deste dado, géis 2D com fita de pH 4 a 7 foram utilizados com os extratos dos isolados ALL, AA e NA de EPECa. No isolado ALL foram observados 27 spots, sendo 11, com identidade a proteínas fimbriais de E. coli K12, UPEC, EPECt e isolado humano e suíno de ETEC. Para os outros 16 spots selecionados com PM entre 14 kDa a 22 kDa não se observou identidade. Discussão: Os dados obtidos demonstram que algumas das prováveis fímbrias presentes no extrato ALL apresentam identidade em PM e pI com proteínas fimbriais já relatadas. Entretanto, outros spots não identificados utilizando os parâmetros de PM e pI podem representar fímbrias ainda não descritas. Conclusão: Os resultados obtidos pelos géis 2D geraram informações para comparação com banco de dados SwissProt, permitido o estudo preliminar das possíveis proteínas fimbriais de EPECa. A complementação da análise dos spots por espectrofotometria de massa (MALDI-TOF peptide mass fingerprint e/ou MS/MS) poderá revelar outras estruturas fimbriais envolvidas na patogênese de EPECa.