BACTEREMIA POR BARTONELLA HENSELAE EM GATOS NÃO DOMICILIADOS DE CAMPINAS , SP

Sílvio Rogério Cardozo dos Santos (CEMIB / UNICAMP); Marina Rovani (FCM / UNICAMP); Hanako Nancy Momma (AAAC / Campinas); Rovilson Gilioli (CEMIB / UNICAMP); Paulo Eduardo Neves Ferreira Velho (FCM / UNICAMP)

As bactérias do gênero Bartonella compreendem numerosas espécies e são responsáveis por um grande número de doenças infecciosas emergentes e reemergentes. São cocobacilos pequenos, gram-negativos, fastidiosos que crescem melhor em meios enriquecidos com sangue e atmosfera com 5% de Por infectar animais de estimação além de vários outros mamíferos, possuem grande importância zoonótica. Três espécies estão associadas ao maior número de manifestações clínicas em seres humanos: B. bacilliformis, B. quintana e B. henselae. Esta última está mais associada a zoonoses causando doença da arranhadura do gato, angiomatose bacilar, endocardite, septicemia, febre recorrente, anemia grave, hepatite colestática, serosites entre outras manifestações. As taxas de bacteremia e de soroprevalência para a B. henselae são altas em gatos de regiões geográficas quentes e úmidas, 7-43% e 4-81%, respectivamente. Os gatos infectados desenvolvem uma bacteremia recorrente que pode durar mais de dois anos. A bactéria pode persistir no sangue de hospedeiros naturais de forma assintomática e por longos períodos devido a um parasitismo intra-eritrocitário.Trabalhos realizados recentemente sugerem a existência de pelo menos uma cepa brasileira da B. henselae. Com o objetivo de isolar e depositar em coleção de culturas uma colônia de B. henselae regional iniciou-se trabalho de cultura a partir de sangue de gatos não-domiciliados de Campinas - SP. A partir deste trabalho será possível desenvolver antígenos nacionais e verificar a soroprevalência em humanos e animais.O experimento foi realizado com 11 amostras provenientes do gatil da Associação dos Amigos dos Animais de Campinas (AAAC). A cultura foi realizada utilizando meio Ducrey modificado com 30% de sangue desfibrinado de ovino. As amostras foram incubadas a 35ºC com 5% de CO₂ por 40 dias. Foi extraído DNA das colônias obtidas e do sangue total dos gatos através de kit comercial. Estas amostras foram submetidas à nested PCR espécie-específica. Sete dos onze gatos testados tiveram a nested-PCR positiva (63,6%) e seis (54,5%) tiveram hemocultura positiva. A cepa isolada foi depositada na Coleção de Culturas do Instituto Adolpho Lutz. Pretende-se analisar um maior número de amostras e assim determinar a real prevalência da infecção por B. henselae nos gatos não-domiciliados de Campinas, principal reservatório para a infecção humana.