AVALIAÇÃO DE ATIVIDADE ANTIFÚNGICA DO 2-(BENZILIDENOAMINO)FENOL CONTRA FUNGOS DE INTERESSE CLÍNICO

Thais Furtado Ferreira Magalhães (UFMG); Cleiton Moreira da Silva (UFMG); Cleide Viviane Buzanello Martins (UFMG); Esther da Silva Dias (UFMG); Rosemeire Brondi Alves (UFMG); Haleta Evangelista de Lima Lemos (UFMG); Maria Aparecida de Resende (UFMG); Milena Batista Oliveira (UFMG); Danielle Letícia da Silva (UFMG); Adão Aparecido Sabino (UFMG); Ângelo de Fátima (UFMG)

São muitas as infecções provocadas por fungos, no entanto, o tratamento dessas infecções tem se tornado cada vez mais difícil, pois muitos desses microrganismos já adquiriram resistência aos medicamentos usados na quimioterapia atual. Em nosso grupo de pesquisa foi realizada recentemente uma triagem de várias bases de Schiff hidroxiladas como potenciais agentes antifúngicos contra  Candida spp. Dentre elas, o 2-(benzilidenoamino)fenol (1) apresentou resultados similares ao observado para o fluconazol, um antifúngico de uso clínico indicado para várias candidíases. Neste trabalho descreve-se os resultados referentes às atividades antifúngicas de 1 contra Aspergillus spp. e isolados de Paracoccidioides brasiliensis de interesse clínico. O 2-(benzilidenoamino)fenol foi sintetizado a partir da condensação do 2-aminofenol com benzaldeído, conforme os procedimentos descritos na literatura. A avaliação das atividades de 1 contra Aspergillus spp. (ATCC e isolados clínicos – CI) e isolados de Paracoccidioides foi realizada seguindo, respectivamente, os protocolos M38-A e M27-A2 do Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI), com algumas modificações. A concentração inibitória mínima (CIM) foi determinada através de microdiluições das soluções testadas e o fluconazol foi empregado como controle positivo. Os menores valores das médias geométricas das CIMs obtidas para a base de Schiff 1 contra Aspergillus spp. foram de 10, 20 e 64 µg/mL para A. clavatus CI, A. fumigatus ATCC16913 e A. tamarii CI e A. fumigatus CI. O composto 1 foi mais potente do que o fluconazol para os isolados clínicos de A. clavatus, A. tamari e A. fumigatus. O composto 1 foi também mais potente (3 vezes) contra A. fumigatus ATCC. Por sua vez contra os valores das médias geométricas dos CIMs do composto 1 contra os isolados clínicos de P. brasiliensis variaram de 3 a 62 µg/mL. Para as isolados de Paracoccidioides MG05 e 17, o composto 1 foi de 2 e 3 vezes mais potentes, respectivamente, contra esses isolados do que para o fluconazol. Os valores de CIM observados para a base de Schiff 1 contra os demais isolados de P. brasiliensis também são promissores. 2-(Benzilidenoamino)fenol apresentou atividade antifúngica contra todos os fungos estudados, exceto para A. flavus e A. terreus. Novas bases de Schiff estão sendo sintetizadas e serão avaliadas em nossos grupos de pesquisa.