Resumo

Se evaluaron 40 muestras de sueros de pacientes, de ambos sexos, que presentaron signos y síntomas clínicos compatibles con la enfermedad de dengue. A estas muestras se les aplicaron cuatro métodos de diagnóstico: prueba inmunocromatográfica para la detección de antígeno NS1 (SD Bioline), prueba rápida de inmunocromatografía para la detección de anticuerpos IgM e IgG anti-Dengue (Panbio), método inmunoenzimático ELISA para la detección de anticuerpos IgM e IgG (Bioline Diagnostic) y la técnica de trascripción reversa de la reacción en cadena de la polimeraza (RT-PCR) para la detección y tripificación del virus dengue Por el método de ELISA se encontró una frecuencia de 27(67,50%) individuos positivos para la IgM, 10(25,00%) negativos y 3(7,50%) fueron indeterminados; con la prueba inmunocromatográfica los resultados demuestran 27(67,50%) individuos positivos para IgM anti-dengue y 13(32,50%) negativos. En 23(57,50%) de los pacientes se detectaron anticuerpos de tipo IgG anti-dengue, el índice de concordancia Kappa calculado para estos métodos fue 0,484 para la IgM y 0,493 para la IgG, indicando una relación intermedia entre ambas pruebas. En 23(57,50%) de los individuos se logró determinar la presencia del antígeno viral NS1, mientras que con la técnica RT-PCR sólo se detectó el ARN viral en 22(55,00%) de los casos, se alcanzó un nivel de concordancia Kappa equivalente a 0,543, se considera que el grado de correlación entre los dos métodos es bueno. La detección simultánea de NS1 y anticuerpos de tipo IgM e IgG, sería potencialmente útil desde el punto de vista clínico para emitir el diagnóstico. La detección del ARN viral por RT-PCR permite la serotipificación y genotipificación, la cual debe integrarse para un correcto análisis clínico valorado en conjunto con otros procedimientos biomédicos.