XXI ALAM
Resumo:1402-1


Prêmio
1402-1Identificación de antígenos inmunodominantes de membrana externa de Escherichia coli productor de shigatoxina (STEC) serogrupos O157, O26, O113 y O103, reconocidos por sueros de pacientes pediátricos con Síndrome Hemolítico Urémico (SHU).
Autores:David Arturo Montero Forero (UCHILE - Universidad de Chile) ; Viviana Del Pilar Toledo Neira (UCHILE - Universidad de Chile) ; Paz Yolanda Del Carmen Orellana González (UCHILE - Universidad de Chile) ; Mirka Viviana Pardo Cordova (UCHILE - Universidad de Chile) ; Felipe Antonio Del Canto Fuentes (UCHILE - Universidad de Chile) ; Roberto Mauricio Vidal Alvares (UCHILE - Universidad de Chile)

Resumo

Introducción: Escherichia coli productor de Shigatoxina (STEC) constituye un grupo de patógenos emergentes a nivel mundial que se asocia a enfermedades transmitidas por alimentos. Es agente etiológico de diarrea aguda, disentería y/o Síndrome Hemolítico Urémico (SHU). El serotipo O157:H7 es el más importante en el mundo. En Chile O157:H7 es responsable del 36% de los casos de SHU en pacientes pediátricos, sin embargo, los serogrupos no-O157 se asocian al 64% de los casos. De ellos, STEC O26 es el más frecuente y en menor medida STEC O113 y O103. Los principales factores de virulencia de STEC son las Shigatoxinas Stx1/Stx2 y adhesinas que facilitan la colonización del epitelio intestinal. Actualmente, no existe tratamiento para la infección por STEC ya que se ha reportado que los antibióticos favorecen la producción de shigatoxinas. Por lo tanto, es necesario buscar nuevas alternativas de tratamiento o terapias preventivas contra STEC. Objetivo: Identificar antígenos inmunodominantes presentes en la membrana externa de cepas STEC O157, O26, O113 y O103, frecuentemente aislados en Chile. Método: Se trabajó con aislados clínicos de STEC O157:H7, O26:H11 y de alimentos O113:H21 y O103, además de la cepa comensal E. coli HS. Se realizaron extracciones de proteínas de membrana externa (PME), se analizaron sus perfiles de migración mediante electroforesis en geles SDSPAGE-1D y SDS-PAGE-2D. El reconocimiento de bandas de proteínas inmunogénicas se realizó mediante Western blot usando una colección de sueros (n=10) de pacientes pediátricos con un cuadro de SHU y un grupo de sueros control (n=10). Resultados: se reconocieron proteínas de 65 KDa y pI 4.6 (O103), 62KDa y pI 4.8 (O157:H7), 54 KDa y pI 5 (O26:H11 y O113:H21), 40 KDa y pI 5 (O113:H21), 37 KDa y pI 5.5 (en las 4 STEC), 36 KDa y pI 4.7 (O26:H11), 33 KDa y pI 5.8 (O103 y O113:H21), 25 KDa y pI 5.4 (O113:H21), 22 KDa y pI 5 (O113:H21). Estas proteínas se enviaron a la Universidad de Texas (Galveston, Estados Unidos), para su identificación mediante MALDITOF/TOF. Discusión: Existen PME inmunodominates propias de cada serogrupo y otras comunes a dos o más serogrupos de STEC estudiados. La inmunogenicidad de estas proteínas proyectaría su uso como blanco para el desarrollo de terapias que permitan disminuir la morbilidad y mortalidad asociadas a STEC. Es necesario conocer su distribución en otros serogrupos. Financiado: FONDECYT 1110260


Palavras-chave:  Escherichia coli, STEC, Síndrome Hemolítico Urémico, Proteínas de membrana externa