XXI ALAM
Resumo:711-1


Poster (Painel)
711-1Sistemas de genotipagem (Multilocus Enzyme Electrophoresis, Electrophoretic Karyotyping e Simple Sequence Repeats) associados às análises genéticas e de grupos usados na triagem epidemiológica molecular de Candida albicans
Autores:Marcelo Fabiano Gomes Boriollo (FOP/UNICAMP - Faculdade de Odontologia de Piracicaba - UNICAMP / UNIFENAS - Universidade de Alfenas - UNIFENAS) ; Manoel Francisco Rodrigues Netto (FOP/UNICAMP - Faculdade de Odontologia de Piracicaba - UNICAMP) ; Bianca de Souza Moreira (UNIFENAS - Universidade de Alfenas - UNIFENAS) ; João Evangelista Fiorini (UNIFENAS - Universidade de Alfenas - UNIFENAS) ; José Francisco Höfling (FOP/UNICAMP - Faculdade de Odontologia de Piracicaba - UNICAMP)

Resumo

Candida albicans e espécies relacionadas são encontradas de forma ubíqua e comensal na microbiota de cavidades (retal, bucal, vaginal, uretral, nasal, aural) e pele humanas. Sistemas de genotipagem molecular (e.g., Eletroforese de Enzimas Multilocos – MLEE, Cariotipagem Eletroforética – EK e Marcadores Microssatélites – SSRs), análises de diversidade genética e de agrupamento encontram-se disponíveis para as diversas finalidades científicas (e.g., epidemiologia, genética, evolução, taxonomia e sistemática) no campo da micologia médica, especialmente para o patógeno oportunista C. albicans. A investigação dos métodos MLEE, EK e SSRs, quanto à capacidade de agrupar linhagens (simple matching similarity coefficient SSM e SAHN clustering methods), poder discriminatório (Simpson's index of diversity), concordância (Pearson product-moment correlation coefficient) e similaridade de grupos (Jaccard’ similarity coefficient SJ), foi feita a partir de 75 isolados bucais de C. albicans. Métodos standards de MLEE (14 loci isoenzimáticos: Adh, Asd, Cat, G6pdh, Gdh Idh-1, Idh-2, Lap, M1p, Mdh-1 Mdh-2, Mdh-3, Po e Sdh-2), EK (eletroforese em gel de campo pulsado – PFGE de DNA cromossômico em sistema CHEF-DRII BioRad) e SSRs (3 loci gênicos: EF3, CDC3 e HIS3) foram executados. O poder discriminatório dos sistemas de genotipagem foi >95%. Fraca concordância entre as matrizes de similaridade (SSM: MLEE x EK x SSRs) foi observada. Análises de agrupamento mostraram uma média de 9 ±12,4 isolados/grupo (3,8 ±8 isolados/taxon), 6,2 ±4,9 isolados/grupo (4 ±4,5 isolados/taxon) e 4,1 ±2,3 isolados/grupo (2,6 ±2,3 isolados/taxon), para os métodos MLEE, SSRs e EK, respectivamente. Um total de 45 (13%), 39 (11,2%), 5 (1,4%) e 3 (0,9%) pares de grupos mostrou 0,1-10%, 10,1-20%, 20,1-30% e 30,1-40% de SJ, respectivamente, e 255 (73,5%) pares de grupos com SJ nula. O poder discriminatório evidenciado pelos três métodos de genotipagem mostrou-se satisfatório para as investigações dessa natureza. Contudo, os dados sugerem disparidade entre os três métodos moleculares associados às análises de similaridade genética e de agrupamento, separadamente. A somatória dos perfis alélicos e cromossômicos fornecidos pelos sistemas de genotipagem MLEE, EK e SSRs, suplementando as análises dos dados (similaridade, relacionamento genético e grupos), tem sido sugerida uma vez que a consistência dos resultados pode ser melhor assegurada nas investigações epidemiológicas moleculares de Candida albicans.


Palavras-chave:  Candida albicans, epidemiologia molecular, genotipagem, MLEE, SSRs e PFGE, análises genética e agrupamento