XXI ALAM
Resumo:424-4


Poster (Painel)
424-4DETECÇÃO DO RAQUITISMO DA SOQUEIRA EM CANA-DE-AÇÚCAR PELA TÉCNICA DE PCR-TEMPO REAL.
Autores:Cláudia Juliana Tabosa Lopes de Crasto (CETENE - Centro de Tecnologia Estratégicas do Nordeste) ; Francinete Carla Nunes Cavalcanti (CETENE - Centro de Tecnologia Estratégicas do Nordeste) ; Maria do Livramento Ferreira Lima (CETENE - Centro de Tecnologia Estratégicas do Nordeste) ; Andrezza Barroso Soares Guimarães Barros (CETENE - Centro de Tecnologia Estratégicas do Nordeste) ; Laureen Michelle Houllou (CETENE - Centro de Tecnologia Estratégicas do Nordeste) ; Maria do Carmo Silva Barreto (CETENE - Centro de Tecnologia Estratégicas do Nordeste) ; Arnóbio Gonçalves de Andrade (CETENE - Centro de Tecnologia Estratégicas do Nordeste) ; Andrea Cristina Baltar Barros (CETENE - Centro de Tecnologia Estratégicas do Nordeste)

Resumo

O Brasil é o maior produtor mundial de cana-de-açúcar. Apesar de toda tecnologia envolvida no manejo da cultura, a redução da sua produtividade ainda é influenciada por vários fatores bióticos e abióticos. O raquitismo-da-soqueira, um dos principais fatores bióticos, doença causada pela bactéria Leifsonia xyli subsp. xyli limita bastante a produção. A difícil identificação no campo devido à ausência de sintomas característicos pode causar perda de 30% na produção. Assim, a diagnose laboratorial tem grande importância, proporcionando uma maneira segura de identificação da doença evitando a propagação de plantas infectadas e assintomáticas. Este trabalho teve como objetivo diagnosticar o raquitismo da soqueira em diferentes variedades de cana-de-açúcar pela técnica de PCR em tempo real. Para validar esta abordagem diagnóstica, foram utilizadas ferramentas de bioinformática. Os primers foram desenvolvidos a partir do levantamento de genes promissores presentes no genoma completo do patógeno, disponível no NCBI http://www.ncbi.nlm.nih.gov/). Foram desenhados primers para amplificação em PCR tempo real a partir das sequências alvo escolhidas usando o programa Primer3 (http://frodo.wi.mit.edu/). Os Dna’s de três variedades de cana-de-açúcar (CP 80-1743; RB 86 3129 (inoculada) e RB 86 3129 (tratada)) infectadas com Leifsonia xyli subsp. xyli foram extraídos utilizando duas metodologias distintas como o método do Brazol (LGC) e o Kit DNAeasy Mini Plant (Qiagen). Para amplificação foram utilizados os primers LxxSH2.1 e LxxSH2.2 usados na plataforma Rotor-Gene Q Series Software 2.0.2. Obtivemos resultado positivo para todas as variedades analisadas com a temperatura de melting de 92°C. Conclusão: A técnica mostrou-se sensível em detectar de maneira segura e reprodutível o raquitismo da soqueira.


Palavras-chave:  Cana-de-açúcar, Raquitismo da soqueira, Diagnose, PCR tempo real