XXI ALAM
Resumo:251-1


Poster (Painel)
251-1Avaliação da diversidade bacteriana do solo durante a biodegradação da blenda à base de Poli (e-caprolactona)
Autores:Pilar Drummond Sampaio Corrêa Mariani (ESALQ - Depto de Ciência do Solo, ESALQ, USP / ESALQ - Depto de Genética, ESALQ, USP) ; Delanie Ann Schulte (ESALQ - Depto de Genética, ESALQ, USP) ; Janaina Rigonato (UNESP - Depto de Zoologia e Botânica, Inst. Bioc, Letras e C. exatas) ; Lucia Helena Innocentini-mei (FEQ/UNICAMP - Depto de Eng. Materiais e de Bioprocessos, FEQ/UNICAMP) ; Claudia B. Monteiro-vitorello (ESALQ - Depto de Genética, ESALQ, USP) ; Elke Jurandy Bran Nogueira Cardoso (ESALQ - Depto de Ciência do Solo, ESALQ, USP)

Resumo

1. INTRODUÇÃO A crescente demanda por materiais biodegradáveis visando à substituição de polímeros de vida útil curta vem proporcionando o surgimento de novos produtos e com eles a necessidade de um amplo estudo, principalmente em relação às etapas envolvendo o descarte e a decomposição dos mesmos. Dentro deste contexto, o presente projeto investigou as alterações na diversidade bacteriana em função da biodegradação da blenda à base de poli (&Epsilon-caprolactona)/amido/proteína isolada de soja em dois solos de texturas diferentes e da adição de N-fertilizante. 2. MATERIAIS E MÉTODOS Blenda: preparada pela mistura de Poli (&Epsilon-caprolactona) (PCL), sorbitol, amido e proteína isolada de soja em homogeneizador de alta rotação e cisalhamento e posterior prensagem a quente. O PCL puro foi obtido pelo mesmo processo. Biodegradação: O teste de biodegradação dos materiais foi realizado em dois solos de texturas diferentes de acordo com a norma ASTM D5988-03 e a metodologia proposta por ANDERSON (1982), durante 180 dias. Avaliação da diversidade bacteriana: A diversidade bacteriana foi avaliada periodicamente (após 7, 15, 30, 60, 90, 120 e 180 dias de incubação em solo) através da extração de DNA total do solo e amplificação da região V3 do gene 16S rDNA (bactérias). Os produtos de PCR amplificados foram separados em gel de poliacrilamida e o perfil eletroforético do DGGE foi avaliado utilizando o programa Bionumerics® (Applied Maths, NV). 3. RESULTADOS E DISCUSSÃO A blenda apresentou biodegradação semelhante nos solos arenoso e argiloso (75%), no entanto quando se adicionou o fertilizante nitrogenado ao solo arenoso, a blenda teve a sua biodegradabilidade reduzida (30%), já no solo argiloso a redução na biodegradação ocorreu na ausência do N-fertilizante. Quanto à diversidade bacteriana verificou-se, a partir das amostras após 15 dias de biodegradação, que a comunidade bacteriana foi agrupada primeiramente por tipo de solo. Para cada textura isoladamente as comunidades se diferenciaram por tipo de plástico. A adição de N só alterou o perfil das comunidades no solo sem plástico (branco) mostrando uma diferenciação nos grupos de bactérias envolvidos na biodegradação dos materiais, o que pode auxiliar no entendimento deste processo em materiais à base de PCL. 4. AGRADECIMENTOS Os autores agradecem ao CNPq e à FAPESP pelo apoio financeiro para o desenvolvimento deste trabalho.


Palavras-chave:  polímeros biodegradáveis, biodegradação, solo, diversidade bacteriana, DGGE