27º Congresso Brasileiro de Microbiologia
Resumo:2493-1


Poster (Painel)
2493-1 Uso da biblioteca genômica RNAr 16S como Ferramenta para o Estudo da Microbiota Fecal Humana.
Autores:Machado, JBA (SLC - HU/USP - Serviço de Laboratório Clínico HU/USP) ; Martinez, MB (FCF-USP - Faculdade de Ciências Farmacêuticas USPSLC - HU/USP - Serviço de Laboratório Clínico HU/USP) ; Taddei, CR (FCF-USP - Faculdade de Ciências Farmacêuticas USP)

Resumo

A microbiota intestinal é um ecossistema complexo que geralmente vive em harmonia com seu hospedeiro. É essencial para o desenvolvimento e funcionamento adequado do sistema imunológico da mucosa durante o início da vida, um processo que atualmente é conhecido por ser importante para imunidade geral de adultos. A microbiota intestinal compreende aproximadamente 1000 espécies, das quais 80% não são cultiváveis. Tendo em vista a importância de se conhecer a microbiota humana e a utilização da ferramenta da construção da biblioteca genômica RNAr 16S ser relativamente recente, esse estudo tem como objetivo avaliar diferentes protocolos para validação do uso desta ferramenta para o estudo da microbiota intestinal humana. Para a realização dos ensaios experimentais, o DNA extraído de seis amostras de diferentes crianças, em diferentes faixas etárias, foi utilizado para a criação de um pool, o qual foi utilizado nos ensaios de PCR. As bibliotecas RNAr 16S foram construídas utilizando 2 pares de iniciadores bactéria-específicos 27F - 1492R e 63F- 1387R, variando o tempo de desnaturação inicial de cada reação de amplificação do gene RNAr 16S entre 5 e 10 minutos, e 1 par de iniciadores 341F – 518R. Os clones foram selecionados aleatoriamente, parcialmente sequenciados e analisados com base em banco de dados do gene RNAr 16S. A diversidade da microbiota foi menor quando os iniciadores 63F e 1387R foram utilizados quando comparada aos resultados dos iniciadores 27F e 1492R, no entanto, apenas o par de iniciadores 63F e 1387R identificou Bifidobacterium sp, gênero importante para o desenvolvimento da microbiota intestinal humana. Não houve diferenças significativas na diversidade quando o tempo de desnaturação inicial da reação de PCR foi estendido para 10 minutos. Com o uso do par de iniciadores 341F e 518R mostrou uma satisfatória diversidade e detectou a presença de Bifidobacterium sp. Os dados obtidos sugerem que mais de um par de iniciadores deve ser empregado para o estudo da microbiota fecal quando se utilizar a biblioteca de RNAr 16S como ferramenta.