27º Congresso Brasileiro de Microbiologia
Resumo:1692-1


Poster (Painel)
1692-1Staphylococcus saprophyticus: IDENTIFICAÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DE CEPAS UROPATOGÊNICAS
Autores:Santos, W.P. (UFRJ - Universidade Federal do Rio de Janeiro) ; Barros, E.M. (UFRJ - Universidade Federal do Rio de Janeiro) ; Laport, M.S. (UFRJ - Universidade Federal do Rio de Janeiro) ; Giambiagi-deMarval, M. (UFRJ - Universidade Federal do Rio de Janeiro)

Resumo

Staphylococcus saprophyticus é um importante patógeno responsável por infecções comunitárias no trato urinário em mulheres jovens e sexualmente ativas. Entre os fatores de virulência já descritos em S. saprophyticus inclui-se a adesão às células uroepiteliais e, nesse contexto, quatro principais proteínas de superfície foram caracterizadas: uma proteína associada à superfície de S. saprophyticus (Ssp); uma autolisina (Aas); um fator de uro-aderência (UafA); e uma proteína ligante de colágeno (SdrI). Todas essas proteínas de superfície são, provavelmente, importantes para a fixação de S. saprophyticus aos tecidos do hospedeiro. Reconhecendo a importância desse uropatógeno, o trabalho aqui apresentado teve como objetivo padronizar a utilização de um par de iniciadores para a identificação de cepas clínicas de S. saprophyticus, analisar o perfil de susceptibilidade a antimicrobianos e detectar os fatores de virulência acima citados. Foram utilizadas 61 cepas clínicas de S. saprophyticus identificadas através de ensaios de PCR com iniciadores espécie-específico desenhados em nosso laboratório. Foram adicionalmente analisadas 173 cepas de Staphylococcus spp para verificar a sensibilidade e especificidade desta técnica molecular de identificação. A estratégia proposta apresentou total concordância com os métodos bioquímicos de referência. A avaliação do perfil de susceptibilidade, através da técnica de difusão em disco, revelou uma alta taxa de sensibilidade frente a 13 antimicrobianos utilizados na prática clínica. Entretanto, cabe ressaltar que, das 15 cepas até o momento analisadas, foi detectada a resistência à eritromicina (6 cepas), à penicilina (6 cepas) e à oxacilina (14 cepas). Foi detectada a presença dos genes para a autolisina Aas e para o fator de uro-aderência UafA, através da técnica de PCR, em todas as 61 cepas testadas. A análise da distribuição dos demais genes para as proteínas de superfície está em andamento. Os resultados obtidos permitiram estabelecer uma PCR espécie específica para a identificação molecular de S. saprophyticus. Concomitantemente, a análise do perfil de sensibilidade e distribuição dos genes de virulência concederão um melhor entendimento acerca das características de cepas uropatogênicas de S. saprophyticus. Cnpq; Capes; Faperj.