Poster (Painel)
| 1344-1 | Detecção de clones internacionais de Acinetobacter baumannii por meio de PCR multiplex | | Autores: | Martins, N. (UFRJ - Universidade Federal do Rio de Janeiro) ; Picão, R.C. (UFRJ - Universidade Federal do Rio de Janeiro) ; Cerqueira-Alves, M. (UFRJ - Universidade Federal do Rio de Janeiro) ; Uehara, A.A. (UFRJ - Universidade Federal do Rio de Janeiro) ; Riley, L.W. (UC BERKELEY - University of California, Berkeley, USA) ; Moreira, B.M. (UFRJ - Universidade Federal do Rio de Janeiro) |
Resumo O aumento da incidência de infecções por Acinetobacter baumannii tem sido associado à disseminação de clones internacionais mundialmente. Esta ocorrência é reconhecida pelos dois esquemas disponíveis de “multilocus sequence typing” (MLST) para A. baumannii. Atualmente, existem dezoito clones internacionais de A. baumannii descritos em mais de um continente. A propagação dos quatro principais complexos clonais (CC) 113/79, 103/15, 109/1 e 110/25, detectada durante um estudo de vigilância de A. baumannii no Rio de Janeiro, motivou o desenvolvimento do presente estudo. O objetivo foi avaliar o uso do “trilocus sequence-based typing” (3LST) PCR-multiplex para identificar clones internacionais (CI) I-III de A. baumannii, e desenvolver um novo 3LST PCR-multiplex. MLST foi utilizado para determinar os CCs em dezenove genótipos de RAPD-PCR encontrados em uma coleção de 163 amostras de A. baumannii. Esta coleção foi tipificada pelo esquema 3LST PCR-multiplex de Turton e colaboradores (2007). O sequenciamento e análise dos genes ompA, csuE e blaOXA-51-like foi realizado para amostras pertencentes aos CCs 113/79, 103/15, 109/1, 110/25 e 118/2, e as divergências dos alelos analisada para o desenho de um novo PCR-multiplex. Análise “in silico” de doze genomas publicados foi realizada para assegurar a precisão dos iniciadores desenhados. Toda a coleção de A. baumannii foi testada pelo novo PCR-multiplex para investigar o seu potencial para identificar os clones. Com base nos resultados do MLST, cada amostra incluída em cada um dos genótipos de RAPD foi incluída nos CC113/79, 103/15, 109/1 ou 110/25. A identificação dos CI I-III utilizando o 3LST PCR-multiplex/ Turton e cols (2007) foi imprecisa. Com base na divergência dos alelos dos três genes, foi desenhado um novo PCR-multiplex para identificar os principais CCs disseminados no Brasil e no mundo. A análise dos genomas “in silico” e de 163 amostras de A. baumannii pelo novo PCR-multiplex confirmou-se o potencial deste novo 3LST. Assim, neste estudo foi proposta um nova plataforma 3LST PCR-multiplex para identificar clones internacionais de A. baumannii. |