27º Congresso Brasileiro de Microbiologia
Resumo:1299-2


Poster (Painel)
1299-2GENÓTIPOS EMERGENTES DE VÍRUS SINCICIAL RESPIRATÓRIO (SUBGRUPOS A E B) ENTRE INFECÇÕES PEDIÁTRICAS NOSOCOMIAIS E ADQUIRIDAS NA COMUNIDADE NO SUL DO BRASIL
Autores:De-Paris, F. (HCPA - HOSPITAL DE CLÍNICAS DE PORTO ALEGREUFRGS - UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO SUL, FACUL DE MEDICINA) ; Beck, C. (IATS/UFRGS - Instituto de Avaliação de Tecnologia em Saúde, UFRGS) ; Nunes, L.S. (HCPA - HOSPITAL DE CLÍNICAS DE PORTO ALEGRE) ; Machado, A.B.M.P. (HCPA - HOSPITAL DE CLÍNICAS DE PORTO ALEGRE) ; Paiva, R.M. (HCPA - HOSPITAL DE CLÍNICAS DE PORTO ALEGRE) ; Menezes, D.S. (HCPA - HOSPITAL DE CLÍNICAS DE PORTO ALEGRE) ; Pires, M.R. (HCPA - HOSPITAL DE CLÍNICAS DE PORTO ALEGRE) ; Santos, R.P. (HCPA - HOSPITAL DE CLÍNICAS DE PORTO ALEGRE) ; Kuchenbecker, R.S. (IATS/UFRGS - Instituto de Avaliação de Tecnologia em Saúde, UFRGS) ; Barth, A.L. (HCPA - HOSPITAL DE CLÍNICAS DE PORTO ALEGREUFRGS - UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO SUL, FACUL DE MEDICINA)

Resumo

O vírus sincicial respiratório humano (VSR) é a principal causa de doença do trato respiratório inferior em crianças em todo o mundo. Análises moleculares demonstraram dois subgrupos de VSR distintos (A e B), sendo estes compostos por diferentes genótipos. Esta variabilidade contribui com a capacidade do VSR de infectar repetidamente o mesmo hospedeiro e causar surtos anuais de infecção. Diferentes genótipos de VSR circulam dentro da comunidade e dentro de enfermarias hospitalares. Consequentemente, o VSR tornou-se também a principal causa de infecções respiratórias nosocomiais. Sendo assim, o objetivo deste estudo foi avaliar a diversidade genética da proteína G do VSR em amostras de secreção de nasofaringe que foram coletadas de crianças com infecção nosocomial ou infecção adquirida na comunidade. Sessenta e três amostras de VSR (21 amostras de infecções nosocomiais e 42 amostras de infecções adquiridas na comunidade) foram avaliadas e classificadas como VSRA ou VSRB através da técnica molecular de PCR em tempo real. Além disso, foi realizada a técnica de sequenciamento da segunda região variável do gene da proteína G, com o objetivo de estabelecer a filogenética do VSR. Com os dados gerados, observou-se a co-circulação de VSRA e B. Todas as amostras de VSRA (nosocomiais e adquirida na comunidade) eram do mesmo grupo filogenético, o genótipo denominado NA1. Por outro lado, as amostras de VSRB foram distribuídas em diferentes grupos: BA4, POA1, POA2, POA3 e POA4. Entre estes, isolados nosocomiais e adquiridos na comunidade tiveram distribuições distintas. BA4, POA2 e POA4 só foram encontrados em isolados adquiridos na comunidade, enquanto POA1 e POA3 foram encontrados em isolados nosocomiais. Este foi o primeiro estudo que descreveu a circulação do genótipo NA1 no Brasil, bem como a existência de quatro novos genótipos de VSRB (POA1, POA2, POA3 e POA4).