Resumo

O fungo Aspergillus niger foi identificado como o agente etiológico da podridão vermelha do caule do sisal, doença que ocasiona perdas econômicas consideráveis para a cultura do sisal (Agave sisalana). Essa doença se caracteriza pela coloração vermelha que se estende do caule até a base da folha, com o apodrecimento do caule e consequente morte da planta. Esta planta é uma monocotiledônea que tem como principal produto a fibra do tipo dura, com elevados teores de celulose e lignina, que oferecem inúmeras aplicações como: fabricação de cordas, chapéus, artesanatos, vassouras, sacos, entre outros. O sisal é cultivado mundialmente. O Brasil é maior produtor, sendo que o estado da Bahia corresponde por aproximadamente 94% da produção nacional. Existem poucas informações sobre o patossistema. O objetivo do trabalho foi estudar por meio da técnica de PCR em tempo real, o papel dos genes que codificam a micotoxina ocratoxina A e algumas enzimas hidrolíticas in vitro. Assim, dois meios de cultivo foram utilizados, um mínimo e outro meio suplementado com extrato de sisal. Vinte e quatro pares de primers foram desenhados para os genes alvos celulase, cutinase, lipase, protease e ocratoxina A. Além de três primers para o controle endógeno. Os genes utilizados como endógeno foram α-tubulina (Tuba), fator de elongação 1-α (EF) e gliceraldeído 3-fosfato desidrogenase (gli). A expressão dos genes alvos foi observada tanto no meio de cultivo mínimo quanto no suplementado. No entanto, todas as enzimas estudadas, exceto a celulase apresentaram uma maior taxa de expressão no meio suplementado. Por outro lado, a ocratoxina A apresentou uma baixa expressão, mostrando que não influencia no processo de patogênese. Os resultados obtidos representam as primeiras informações sobre os genes de Aspergillus niger potencialmente envolvidos na patogenicidade ao sisal.